Skip to main content
Veterinary Medicines

INMEVA, SUSPENSION FOR INJECTION

Viðurkennt
  • Chlamydia abortus, strain A22, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Abortusovis, strain Sao, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
INMEVA, SUSPENSION FOR INJECTION
INMEVA
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    unit(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI04AB
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 105259
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0350/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Danmörk
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 28/11/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.