VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
Heimilað
- Sodium salicylate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
VETOSPIRIN 1000 mg/g por ivóvízbe/tejbe keveréshez szarvasmarhák és sertések részére
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 days
-
-
Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02BA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ungverjaland
Fáanlegt í:
-
Ungverjaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- V.M.D.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 4075/X/19 NÉBIH ÁTI
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0250/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 15/08/2025