LAPICRINE SULFA
LAPICRINE SULFA
Viðurkennt
- Sulfadimidine sodium
- Sulfaquinoxaline sodium
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Kanína
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01EQ30
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Huvepharma
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/7726041 9/1992
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: