GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Viðurkennt
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
GLUCADEX
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Köttur
-
Hestur
-
Geit
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar utan liðs
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í lið
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Hundur
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar utan liðs
- Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
- Köttur
- Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Hundur
-
Til notkunar í lið
- Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 105318
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0374/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Spánn
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: