Skip to main content
Veterinary Medicines

DECTOSPOT 10 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE AND SHEEP

Viðurkennt
  • Deltamethrin

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
DECTOSPOT 10 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE AND SHEEP
DECTOSPOT 10 mg/ml soluție pour-on pentru bovine și ovine
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Áhella, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar á húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP53AC11
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bimeda Animal Health Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 210134
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0293/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Svíþjóð

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 4/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.