Veterinary Medicine Information website

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET CHEVAUX

Ekki heimilað
  • Flunixin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET CHEVAUX
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM01AG90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1947
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0241/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 28/09/2023
Updated on: 30/09/2023
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 28/09/2023
Updated on: 30/09/2023
Sækja

eu-puar-frv0241001-mr-rpe_98-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 7/01/2026
Sækja