Veterinary Medicine Information website

PHARMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Heimilað
  • Tylosin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
PHARMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • HuVepharma
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 180088
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0239/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Búlgaría
  • Danmörk
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 2/08/2024
Sækja
enska (PDF)
Birt: 2/08/2024
Sækja

eu-puar-frv0239001-mr-rpe_100-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 13/03/2026
Sækja