DETOSEDAN SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET BOVINS
DETOSEDAN SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET BOVINS
Viðurkennt
- Medetomidine hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
DETOSEDAN SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET BOVINS
Detosedan 10 mg/ml oldatos injekció lovak és szarvasmarhák számára A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QN05CM90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Áletrun:
- Aðeins í boði í English
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- National Food Chain Safety Office
Markaðsleyfisnúmer:
- 3017/X/11 MgSzH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0227/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Portúgal
-
Spánn
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: