Veterinary Medicines

Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml Pour-on Solution for cattle

Heimilað
  • Moxidectin
  • Triclabendazole
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CYDECTIN TRICLAMOX 5 MG/ML + 200 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE
Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml Pour-on Solution for cattle
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Áhella, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar á húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        143
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP54AB52
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Fáanlegt í:
  • Írland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10387/017/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0201/002
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Þýskaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)