MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Viðurkennt
- Marbofloxacin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini (scrofe)
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín (gylta)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar8 mg/kg single dose
-
Mjólk36klukkustundir2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Kjöt og innmatur6dagar2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Mjólk72klukkustundir8 mg/kg single dose
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Mjólk36klukkustundir2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Mjólk36klukkustundir2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01MA93
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 104268
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0223/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Tékkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
