BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
Viðurkennt
- Phoxim
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
BYEMITE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hænsn (varphæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Úðaþykkni, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Hænsn (varphæna)
-
Eggs12klukkustundirRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
-
Kjöt og innmatur25dagarRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
Meat and offal: 25 days after the second treatment.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP53AF01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Fáanlegt í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco Italia S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 104053
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0196/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Finnland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: