TRIMETOX 240 injekčný roztok
TRIMETOX 240 injekčný roztok
Heimilað
- Trimethoprim
- Sulfadoxine
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Mjólk4dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Mjólk4dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Mjólk4dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01EW13
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Fáanlegt í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/035/01-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 21/08/2025
