Veterinary Medicine Information website

DOXIPAN 20, pulbere orală

Ekki heimilað
  • Doxycycline hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DOXIPAN 20, pulbere orală
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA02
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 110045
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 4/12/2021
Sækja