Apistan, 800 mg/8 g (10,3% w/w) taru ravimriba kodumesilastele
Apistan, 800 mg/8 g (10,3% w/w) taru ravimriba kodumesilastele
Viðurkennt
- Tau-fluvalinate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Apistan, 800 mg/8 g (10,3% w/w) taru ravimriba kodumesilastele
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Býfluga
Íkomuleið:
-
Til notkunar í býbú
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English800.00milligram(s)1.00Strimill
Lyfjaform:
-
Býbússtrimill
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í býbú
- Býfluga
-
Honey0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP53AC10
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Estonian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vita (Europe) Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Pharmapac Limited
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1421
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 2/12/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?: