Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Viðurkennt
- Cefalexin monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 250 mg filmtabletta A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English263.00milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Filmuhúðuð tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Available in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Orion Corporation
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 2308/X/07 MgSzH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Svíþjóð
Númer verkferlis:
- SE/V/0114/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: