Procamidor vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn
Procamidor vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn
Heimilað
- Procaine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Sauðkind
-
Svín
-
Köttur
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar utan basts
-
Til notkunar við taugar
-
Til íleiðslu
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar utan basts
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til íleiðslu
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN01BA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ísland
Fáanlegt í:
-
Ísland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetviva Richter GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/13/012/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Austurríki
Ferilsnúmer:
- AT/V/0011/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet