VERMITAN 100 mg/ml, suspensie orală
VERMITAN 100 mg/ml, suspensie orală
Heimilað
- Albendazole
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
VERMITAN 100 mg/ml, suspensie orală
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Geit
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur9dagar
-
Mjólk84klukkustundir
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur9dagar
-
Mjólk84klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur9dagar
-
Mjólk84klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AC11
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 120245
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 12/09/2025