REMACYCLINE L.A., soluție injectabilă
REMACYCLINE L.A., soluție injectabilă
Ekki heimilað
- Oxytetracycline
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
REMACYCLINE L.A., soluție injectabilă
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Sauðkind
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk7dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk7dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 190240
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 31/07/2023