Veterinary Medicines

OXYMAX HCl, 1000 mg/g, pulbere hidrosolubilă pentru soluție orală la viței, porcine și broileri

Heimilað
  • Oxytetracycline hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
OXYMAX HCl, 1000 mg/g, pulbere hidrosolubilă pentru soluție orală la viței, porcine și broileri
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
  • Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA06
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150191
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 12/09/2025
Sækja