AVIPRO IBD XTREME
AVIPRO IBD XTREME
Ekki heimilað
- Infectious bursal disease virus, strain V217 (intermediate plus), Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
AVIPRO IBD XTREME
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.50/log 10 50% embryo infective dose1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Lohmann Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 120292
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 7/11/2023
Updated on: 11/11/2023