TILMICODEM 300 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și oi
TILMICODEM 300 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și oi
Heimilað
- Tilmicosin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
TILMICODEM 300 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și oi
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
Mjólk18dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur70dagar
-
Mjólk36dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA91
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Fáanlegt í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Delos Impex '96 S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Delos Impex '96 S.R.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 250008
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 29/01/2025