ENROCIN 100 mg/ml
ENROCIN 100 mg/ml
Heimilað
- Enrofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ENROCIN 100 mg/ml
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
-
Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í auga
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í auga
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur7dagarNu este autorizat pentru utilizarea la păsări care produc ouă pentru consum uman. Nu se administrează la păsările de înlocuire cu 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur13dagarNu este autorizat pentru utilizarea la păsări care produc ouă pentru consum uman. Nu se administrează la păsările de înlocuire cu 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA90
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Lavet Kft.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lavet Kft.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 130141
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 11/12/2023
