DOXIPRIM 40%, pulbere solubilă pentru găini, curcani și suine
DOXIPRIM 40%, pulbere solubilă pentru găini, curcani și suine
Heimilað
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DOXIPRIM 40%, pulbere solubilă pentru găini, curcani și suine
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Hænsn (hæna)
-
Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Hænsn (hæna)
-
Eggs4dagar
-
-
Kalkúni
-
Eggs4dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Lavet Kft.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lavet Kft.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 130142
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 12/11/2021