Veterinary Medicine Information website

ENROFLOX PLUS 100 mg/ml solutie injectabila pentru bovine si porci

Heimilað
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ENROFLOX PLUS 100 mg/ml solutie injectabila pentru bovine si porci
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Crida Pharm S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Crida Pharm S.R.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 250168
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 17/12/2025
Sækja