OXITETRACICLINA FP 400 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut
OXITETRACICLINA FP 400 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut
Heimilað
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OXITETRACICLINA FP 400 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar út í kinn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar út í kinn
-
Svín
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Fáanlegt í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 160128
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 18/06/2024