Veterinary Medicine Information website

Vectra 3D 44 mg dinotefuran, 3.9 mg pyriproxyfen, 317 mg permethrin - Spot-on solution

Heimilað
  • Pyriproxyfen
  • Permethrin
  • Dinotefuran

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vectra 3D 44 mg dinotefuran, 3.9 mg pyriproxyfen, 317 mg permethrin - Spot-on solution
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til blettunar

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:3.9 mg Reference:Hse Index:0
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:317 mg Reference:Hse Index:1
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:44 mg Reference:Hse Index:2
Lyfjaform:
  • Blettunarlausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP53AC54
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Bretland (Norður-Írland)
  • Búlgaría
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Holland
  • Króatía
  • Kýpur
  • Lettland
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Portúgal
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Tékkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva Sante Animale
  • Ab7 Sante
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu: