Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (14) O1 BFS + O Taiwan 3/97

Viðurkennt

Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain Taiwan 3/97, Inactivated

Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:

Aftovaxpur DOE (14) O1 BFS + O Taiwan 3/97

Virkt efni:

Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English

Dýrategundir:

Nautgripir
Sauðkind
Svín

Íkomuleið:

Til notkunar í vöðva
Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:

Aðeins í boði í English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Aðeins í boði í English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11

Lyfjaform:

Stungulyf, fleyti

Withdrawal period by route of administration:

Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
  - Á ekki við
    
    0
    
    dagar
    
    Zero days
- Sauðkind
  - Á ekki við
    
    0
    
    dagar
    
    Zero days
- Svín
  - Á ekki við
    
    0
    
    dagar
    
    Zero days
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
  - Á ekki við
    
    0
    
    dagar
    
    Zero days
- Sauðkind
  - Á ekki við
    
    0
    
    dagar
    
    Zero days
- Svín
  - Á ekki við
    
    0
    
    dagar
    
    Zero days

ATC flokkun (dýralyf):

QI02AA04

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða markaðsleyfis:

Gilt

Authorised in:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Áletrun:

Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Lagagrundvöllur vöruleyfis:

Aðeins í boði í English Italian

Markaðsleyfishafi:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

15/07/2013

Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Ábyrgt yfirvald:

European Commission

Markaðsleyfisnúmer:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Dagsetning leyfisbreytingar:

15/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenzkan (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Önnur tungumál (24)

Bulgarian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Croatian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Czech (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Danish (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Dutch (PDF)

Birt á: 19/03/2024

English (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Estonian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Finnish (PDF)

Birt á: 19/03/2024

French (PDF)

Birt á: 19/03/2024

German (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Greek (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Hungarian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Italian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Latvian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Lithuanian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Maltese (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Norwegian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Polish (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Portuguese (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Romanian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Slovak (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Slovenian (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Spanish (PDF)

Birt á: 19/03/2024

Swedish (PDF)

Birt á: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)

Birt á: 17/03/2023

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)

Birt á: 6/02/2023

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)

Birt á: 6/02/2023

Hversu gagnlegt var þessi síða?: