Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (51) O Taiwan 3/97 + A22 Iraq + A24 Cruzeiro

Ekki heimilað
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain Taiwan 3/97, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Aftovaxpur DOE (51) O Taiwan 3/97 + A22 Iraq + A24 Cruzeiro
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:? 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:? 6 PD50 Index:11
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:? 6 PD50 Index:12
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
Polish (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
danska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
eistneska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
enska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
finnska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
franska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
gríska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
króatíska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
lettneska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
litháíska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
maltneska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
sænska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
ungverska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
ítalska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 19/03/2024
Sækja

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 23/03/2023
Sækja

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 23/03/2023
Sækja

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 23/03/2023
Sækja