Veterinary Medicines

Nobivac Myxo-RHD Plus (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Viðurkennt
  • Myxoma virus, strain 009, expressing capsid protein gene of Rabbit haemorrhagic disease virus, Live
  • Myxoma virus, strain MK1899, expressing capsid protein gene of Rabbit haemorrhagic disease virus 2, Live
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Nobivac Myxo-RHD Plus (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Kanína
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    Presentation_strength:≥10³·⁰ and ≤10⁵·⁸ FFU Comments:2.c.2.1 Index:0
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    Presentation_strength:≥10³·⁰ and ≤10⁵·⁸ FFU Comments:2.c.2.1 Index:1
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Kanína
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI08AD
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
Danska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
Enska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
búlgarska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
eistneska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
finnska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
franska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
gríska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
hollenska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
króatíska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
lettneska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
litháíska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
maltneska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
portúgalska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
pólska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
spænska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
sænska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
ungverska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
ítalska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
þýska (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja

ema-puar-nobivac-myxo-rhd-plus-v-4989-par-en.pdf

Enska (PDF)
Birt á: 15/03/2023
Sækja
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.