Aftovaxpur DOE (30) O1 Manisa + O1 BFS + A24 Cruzeiro
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Aftovaxpur DOE (30) O1 Manisa + O1 BFS + A24 Cruzeiro
Virkt efni / Styrkur:
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AA04
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkennisnúmer lyfs:
  • C8165FBE-B55D-7B1F-E053-6D2A10AC4EAC
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000000802

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
  • EMEA/V/C/002292
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Þátttökulönd (CMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Combined File of all Documents (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."