600000015453

Product identification

Készítmény neve:

K-FLOR 100 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs

K-Flor 100 mg/ml Solution for Use in Drinking Water for Pigs

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj(ok):

sertés

Alkalmazás módja:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Polish Portuguese Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Product details

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Dutch Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Withdrawal period by route of administration:

In drinking water use
- sertés
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
    
    Meat and offal: 20 days

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01BA90

Szállítás jogállása:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Authorised in:

Csak itt érhető el Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

Additional information

Entitlement type:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Termékengedélyezés jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Laboratorios Karizoo S.A.

Marketing authorisation date:

27/06/2014

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Laboratorios Karizoo S.A.

Felelős hatóság:

The Veterinary Medicines Directorate

Engedély száma:

Vm 31223/4003

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

16/08/2022

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

PL/V/0103/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

English (PDF)

Megjelent: 11/05/2022

Letöltés

Package Leaflet and Labelling