Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Engedélyezett
  • Neomycin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
Novosol, 500 000 RÜ/g pulber joogivees/piimas manustamiseks veistele, kanadele, sigadele, partidele, kalkunitele, hanedele, vuttidele ja nurmkanadele
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • fürj
  • sertés
  • borjú
  • fogoly
  • házilúd
  • házikakas
  • csirke
  • házipulyka
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • fürj
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        3
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        14
        day
    • fogoly
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • házilúd
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • házikakas
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA07AA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • HuVepharma
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Huvepharma S.A.
Felelős hatóság:
  • State Agency Of Medicines
Engedély száma:
  • 1217425
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0501/001
Érintett tagállamok:
Generic of:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 1/10/2025
Letöltés