Veterinary Medicine Information website

Trilorale 50 mg/ml - Oral suspension

Engedélyezett
  • Trilostane

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Trilorale 50 mg/ml - Oral suspension
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02CA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • AXIENCE
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Lelypharma B.V.
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Czech (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Danish (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
German (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Greek (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Spanish (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Estonian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Finnish (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
French (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Croatian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Icelandic (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Italian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Latvian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Maltese (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Dutch (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Norwegian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Polish (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Portuguese (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Romanian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Slovak (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Slovenian (PDF)
Megjelent: 28/07/2026
Swedish (PDF)
Megjelent: 28/07/2026

ema-puar-v6124-trilorale-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés