Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Engedélyezett
- Phenylpropanolamine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml Roztwór doustny
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szuka
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges oldat
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QG04BX91
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 3353
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0383/001
Érintett tagállamok:
Generic of:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 23/02/2026
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 23/02/2026
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 23/02/2026
