Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES

Engedélyezett
  • Diclazuril

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
VECOXAN 2,5MG/ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • borjú
  • bárány
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • bárány
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP51AJ03
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • INTERVET PRODUCTIONS
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 10009/04-02-2009/K-0135701
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • FR/V/0113/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 5/03/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 5/03/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."