Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

NEOTRIMICINA, 200.000 U.I./ml + 250 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, ovini, cani, gatti

Felhatalmazott
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Termék azonosítása

Készítmény neve:
NEOTRIMICINA, 200.000 U.I./ml + 250 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, ovini, cani, gatti
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        74
        day
      • Milk
        8
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        74
        day
    • juh
      • Meat and offal
        74
        day
      • Milk
        8
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01RA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 24/07/2023
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.