Dertyl 10 mg/ml ráöntő oldat szarvasmarhák és juhok részére A.U.V.
Dertyl 10 mg/ml ráöntő oldat szarvasmarhák és juhok részére A.U.V.
Felhatalmazott
- Deltamethrin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Dertyl 10 mg/ml ráöntő oldat szarvasmarhák és juhok részére A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Külsőleges alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Ráöntő oldat
Withdrawal period by route of administration:
-
Külsőleges alkalmazás
- szarvasmarha
-
Milk0hour
-
Meat and offal17day
-
- juh
-
Meat and offal35day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP53AC11
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- 350 ml és 1000 ml fehér színű, nagy sűrűségű polietilén flakon belső mérőkamrával és fehér színű, csavaros polipropilén kupakkal lezárva. 5 l fehér színű, nagy sűrűségű polietilén kanna fehér színű, csavaros polipropilén kupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
- 350 ml és 1000 ml fehér színű, nagy sűrűségű polietilén flakon belső mérőkamrával és fehér színű, csavaros polipropilén kupakkal lezárva. 5 l fehér színű, nagy sűrűségű polietilén kanna fehér színű, csavaros polipropilén kupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
- 350 ml és 1000 ml fehér színű, nagy sűrűségű polietilén flakon belső mérőkamrával és fehér színű, csavaros polipropilén kupakkal lezárva. 5 l fehér színű, nagy sűrűségű polietilén kanna fehér színű, csavaros polipropilén kupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fortevit Kft.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Primavet Produkt Kft.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hasznos volt az oldal?:
