Porcilis Glasser BG
Porcilis Glasser BG
Engedélyezett
- Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Porcilis Glasser BG
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English9.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AB07
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Bulgaria
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-2650
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 27/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 27/03/2024
