HIPRALONA ENRO - I
HIPRALONA ENRO - I
Nem engedélyezett
- Enrofloxacin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ХИПРАЛОНА ЕНРО - И
HIPRALONA ENRO - I
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
borjú
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal12dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумацияСлед подкожно инжектиране: Месо и вътрешни органи: 12 дни
-
Meat and offal5dayСлед подкожно инжектиране: Месо и вътрешни органи: 12 дни. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
sertés
-
Meat and offal13day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01MA90
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Bulgarian
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-1934-21.01.2013
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 8/06/2022
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 8/06/2022
