Veterinary Medicines

Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch

Engedélyezett

Tricaine mesilate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Cereka vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk

Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szaporításra szánt halak
díszhalak

Alkalmazás módja:

Fürösztés

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Fürösztés
- szaporításra szánt halak
  - Fish meat
    
    70
    
    degree day
    
    Fish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
- díszhalak
  - Fish meat
    
    70
    
    degree day
    
    Fish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QN01AX93

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Virbac

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

10/10/2016

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Elara Pharmaservices Europe Limited

Felelős hatóság:

Norwegian Medical Products Agency

Engedély száma:

15-10769

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

10/10/2016

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

NO/V/0015/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

English (PDF)

Megjelent: 19/03/2024

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Norwegian (PDF)

Megjelent: 27/03/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Norwegian (PDF)

Megjelent: 27/03/2024

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: