Cryomarex Rispens vakcina A.U.V.
Cryomarex Rispens vakcina A.U.V.
Nem engedélyezett
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Cryomarex Rispens vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
házityúk
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1000.00/plaque forming unit1.00unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
-
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
házityúk
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
házityúk
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AD03
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- 2000 adag üveg ampullában, folyékony nitrogénes tartályban Dilumarex hígító: 200,400,800,1000,1200,1600,1800,2400 ml-es polietilén-PVC zsák. Hígító lejárati ideje: 3 év, tárolás 30 Celsius fok alatt.
- 1000 adag üveg ampullában, folyékony nitrogénes tartályban Dilumarex hígító: 200,400,800,1000,1200,1600,1800,2400 ml-es polietilén-PVC zsák. Hígító lejárati ideje: 3 év, tárolás 30 Celsius fok alatt.
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat