Parvoerysin vakcina A.U.V.
Parvoerysin vakcina A.U.V.
Engedélyezett
- Porcine parvovirus, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AL01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- 1 × 10 ml (10 ml I. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 5 × 20 ml (20 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 50 ml (50 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (100 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (120 ml HDPE palack)
- 1 × 10 ml (10 ml I. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 5 × 20 ml (20 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 50 ml (50 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (100 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (120 ml HDPE palack)
- 1 × 10 ml (10 ml I. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 5 × 20 ml (20 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 50 ml (50 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (100 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (120 ml HDPE palack)
- 1 × 10 ml (10 ml I. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 5 × 20 ml (20 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 50 ml (50 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (100 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (120 ml HDPE palack)
- 1 × 10 ml (10 ml I. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 5 × 20 ml (20 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 50 ml (50 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (100 ml II. hidrolitikai osztályba sorolt üveg) 1 × 100 ml (120 ml HDPE palack)
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Alphavet Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat