Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Engedélyezett
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Zawiesina do wstrzykiwań
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English16.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English12.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
juh
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AB01
- QI04AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Poland
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 2000
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0283/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 16/01/2026