Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Engedélyezett
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
juh
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AB01
- QI04AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Zoetis Belgium SA
- Schering-Plough Limited
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/6481580 2/2004
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0283/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 7/02/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: