Partovet injekció
Partovet injekció
Engedélyezett
- Oxytocin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Partovet injekció
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
kecske
-
sertés
-
ló
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
-
juh
-
Meat and offal0day
-
-
kecske
-
Meat and offal0day
-
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
ló
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
-
juh
-
Meat and offal0day
-
-
kecske
-
Meat and offal0day
-
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
ló
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH01BB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- 50 ml brómbutil gumidugóval és alumínium kupakkal lezárt injekciós üvegben, papírdobozban. 100 ml brómbutil gumidugóval és lepattintható mûanyag / alumínium kupakkal lezárt injekciós üvegben.250 ml brómbutil gumidugóval és lepattintható mûanyag / alumínium kupakkal lezárt polipropilén tartályban.
- 100 ml brómbutil gumidugóval és lepattintható mûanyag / alumínium kupakkal lezárt injekciós üvegben.250 ml brómbutil gumidugóval és lepattintható mûanyag / alumínium kupakkal lezárt polipropilén tartályban.
- 100 ml brómbutil gumidugóval és lepattintható mûanyag / alumínium kupakkal lezárt injekciós üvegben.250 ml brómbutil gumidugóval és lepattintható mûanyag / alumínium kupakkal lezárt polipropilén tartályban.
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Divasa Farmavic S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Divasa Farmavic S.A.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat