Veterinary Medicines

Imizol oldatos injekció

Engedélyezett
  • Imidocarb dipropionate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Imizol oldatos injekció
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    121.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        213
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        213
        day
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP51AE01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • 10 ml acélkék gumidugóval és színtelen alumínium kupakkal lezárt vagy szürke, fluoropolimer filmmel laminált brómbutil gumidugóval, alumínium kupakkal és zöld polipropilén flip-off zárral lezárt, barna színű injekciós üvegben, papírdobozban.
  • 40 ml acélkék gumidugóval és színtelen alumínium kupakkal lezárt vagy szürke, fluoropolimer filmmel laminált brómbutil gumidugóval, alumínium kupakkal és zöld polipropilén flip-off zárral lezárt, barna színű injekciós üvegben, papírdobozban.
  • 100 ml, acélkék gumidugóval és színtelen alumínium kupakkal lezárt vagy szürke, fluoropolimer filmmel laminált brómbutil gumidugóval, alumínium kupakkal és zöld polipropilén flip-off zárral lezárt, barna színű injekciós üvegben, papírdobozban.

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 29/05/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 29/05/2024
Letöltés

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 29/05/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."