Veterinary Medicines

Otomax fülcsepp A.U.V.

Felhatalmazott
  • Betamethasone valerate
  • Clotrimazole
  • Gentamicin sulfate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Otomax fülcsepp A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Fülészeti alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    8.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2640.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Fülmosó oldat
Withdrawal period by route of administration:
  • Fülészeti alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QS02CA90
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • 1x34 ml-es nagy sűrűségű polietilén (HDPE) flakon, alacsony sűrűségű polietilén (LDPE) kupakkal és LDPE applikátorral/kupakkal.
  • 1x17 ml-es alumínium tubus HDPE fehér menetes kupakkal és LDPE applikátoros kupakkal.
  • 1x14 ml-es nagy sűrűségű polietilén (HDPE) flakon, alacsony sűrűségű polietilén (LDPE) kupakkal és LDPE applikátorral/kupakkal.
  • 1x8,5 ml-es alumínium tubus HDPE fehér menetes kupakkal és LDPE applikátoros kupakkal.
  • 12 x 17 ml-es alumínium tubus HDPE fehér menetes kupakkal és LDPE applikátoros kupakkal.
  • 6 x 17 ml-es alumínium tubus HDPE fehér menetes kupakkal és LDPE applikátoros kupakkal.
  • 12 x 8,5 ml-es alumínium tubus HDPE fehér menetes kupakkal és LDPE applikátoros kupakkal.
  • 6 x 8,5 ml-es alumínium tubus HDPE fehér menetes kupakkal és LDPE applikátoros kupakkal.

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Trirx Segre
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 7/03/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 7/03/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.