Veterinary Medicine Information website

Shotapen szuszpenziós injekció sertések és szarvasmarhák részére A.U.V.

Engedélyezett
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Benzylpenicillin procaine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Shotapen szuszpenziós injekció sertések és szarvasmarhák részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    205.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        49
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        35
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        49
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        35
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01RA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • 50 ml injekciós üvegben,papírdobozban
  • 100 ml injekciós üvegben papírdobozban
  • 250 ml injekciós üvegben papírdobozban
  • 250 ml injekciós üveg műanyag dobozban
  • 12x100 ml injekciós üveg papírdobozban
  • 100 ml PET flakon papírdobozban
  • 250 ml PET flakon papírdobozban

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Virbac
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 13/02/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 13/02/2024
Letöltés

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 13/02/2024
Letöltés