Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Frontline 134 mg/1,34 ml rácsepegtető oldat kutyáknak (M)

Engedélyezett
  • Fipronil

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Frontline 134 mg/1,34 ml rácsepegtető oldat kutyáknak (M)
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Rácsepegtetés

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Rácsepegtető oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Rácsepegtetés
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP53AX15
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • PE pipetta: Egy kék pipetta, ami egy hővel formált kagyló alakú részből (polietilén / etilén-vinil-alkohol / polietilén / polipropilén / ciklikus olefin kopolimer / polipropilén ) és egy fóliarétegből (polietilén / etilén-vinil-alkohol / polietilén / alumínium / polietilén-tereftalát) áll. 3x 1,34 ml műanyag pipetta letörhető fejjel buborékcsomagolásban, papírdobozban
  • PE pipetta: Egy kék pipetta, ami egy hővel-formált kagyló alakú részből (polietilén / etilén-vinil-alkohol / polietilén / polipropilén / ciklikus olefin kopolimer / polipropilén ) és egy fóliarétegből (polietilén / etilén-vinil-alkohol / polietilén / alumínium / polietilén-tereftalát) áll. 1x 1,34 ml műanyag pipetta letörhető fejjel buborékcsomagolásban, papírdobozban
  • Barex pipetta: Egy kék pipetta, ami egy hővel-formált kagyló alakú részből (poliakrilonitril-metil-akrilát kopolimer / polipropilén) és egy fóliarétegből (poliakrilnitril-metil-akrilát kopolimer / alumínium / polietilén-tereftalát) áll. 3x 1,34 ml műanyag pipetta letörhető fejjel buborékcsomagolásban, papírdobozban
  • Barex pipetta: Egy kék pipetta, ami egy hővel-formált kagyló alakú részből (poliakrilonitril-metil-akrilát kopolimer / polipropilén) és egy fóliarétegből (poliakrilnitril-metil-akrilát kopolimer / alumínium / polietilén-tereftalát) áll. 1x 1,34 ml műanyag pipetta letörhető fejjel buborékcsomagolásban, papírdobozban

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 13/12/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 13/12/2023
Letöltés

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 13/12/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."