Bovilis BVD vakcina A.U.V.
Bovilis BVD vakcina A.U.V.
Engedélyezett
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Bovilis BVD vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English7.70/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Hungary
Csomagolás leírása:
- 125 adag (250 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
- 50 adag (100 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
- 25 adag (50 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
- 10 adag (20 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
- 5 adag (10 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat