Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Bovilis BVD vakcina A.U.V.

Engedélyezett
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Bovilis BVD vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    7.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • 125 adag (250 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
  • 50 adag (100 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
  • 25 adag (50 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
  • 10 adag (20 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.
  • 5 adag (10 ml) I-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben vagy PET palackban, halogénbutil gumidugóval és kódolt alumíniumsapkával lezárva.

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: